آکامپروسیت CAMPRAL® 333MG TAB

فراهمی زیستی: 11% (کاهش در صورت مصرف با غذا)
پیک پلاسمایی: 8-3 ساعت
اتصال به پروتئین: ناچیز
متابولیسم: متابولیزه نمی شود.
نیمه عمر: 33-20 ساعت (2.6-1.8 برابر طولانی تر در نارسایی کلیوی متوسط تا شدید)
دفع: ادرار (تغییر نیافته)

در نارسایی شدید کلیه

دپرسیون CNS

مشخصات کلی تداخلات:
اطلاعاتی گزارش نشده است.تداخلات:
تداخل دارویی ویژه‌ای برای این دارو ذکر نشده است. در مصرف داروهای متعدد، جانب احتیاط رعایت شود.تداخل با غذا:
غذا موجب کاهش جذب دارو می‌شود (اگرچه ازنظر بالینی اهمیت ندارد).
راهکار: بدون ملاحظات غذایی مصرف شود.

1- عملکرد کلیوی بیمار در ابتدای درمان و سپس در صورت نیاز بالینی ارزیابی گردد و در صورت نیاز تنظیم دوز صورت گیرد.
2- وزن بیمار در ابتدای درمان و سپس در صورت نیاز بالینی پایش شود.
3- میزان تمایل بیمار به پرهیز از مصرف الکل یا کاهش مصرف سنگین آن، پیش از شروع درمان ثبت شود.
4- مصرف منظم دارو و میزان مصرف الکل در طول دوره درمان به صورت منظم پایش گردد.
5- لازم است که بیمار از لحاظ وجود افکار خودکشی و افسردگی تحت نظارت باشد. به خانواده و مراقبین بیمار درباره افزایش خطر خودکشی هشدار داده شود و هرگونه تغییرات رفتاری به سرعت گزارش شود.
6- بیمار از لحاظ وجود دیگر بیماری های روانی یا سوء مصرف همزمان مواد روان گردان پایش گردد.
7- سطح اتانول سرم، اتیل گلوکورونید، آنزیم های کبدی و یا MCV ارزیابی شود.
8- لازم است که به مراقبین بیمار و خود شخص گوشزد شود که در صورت عود، مصرف دارو ادامه یابد.
9- به بیمار توصیه شود که در برنامه های جامع ترک الکل شرکت نماید.

ریسک نقص سایکوموتور وجود دارد؛ تا زمانی که اثرات دارو روی فرد از بین نرفته است، حین رانندگی یا کار با دستگاه های خطرناک باید احتیاط شود
ریسک خودکشی؛ بیمار، خانواده و اطرافیان وی باید در صورت تمایل به خودکشی یا علائم افسردگی به پزشک اطلاع دهند.
درمان باید حتی در صورت عود بیماری، طبق روند تجویز شده ادامه پیدا کند
در صورت مصرف مجدد الکل با پزشک مشورت کنید.
به بیمار توصیه شود که این دارو تنها در صورتی به ترک الکل کمک می کند که به عنوان بخشی از درمان که شامل مشاوره و سایر روندهای حمایتی است استفاده شود.
داروهای همزمان چه نسخه ای و چه OTC همچنین بیماری های همزمان به پزشک اطلاع داده شود.